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综合查询:
类别:
西药
更新:2009年06月25日
利鲁唑胶囊 协一力价格说明书
请仔细阅读利鲁唑胶囊说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
利鲁唑胶囊
生产企业:
山东鲁南贝特制药有限公司
经销企业:
批准文号:
国药准字H20051886
防伪说明
剂 型:
胶囊剂
医保类型:
否
规 格:
50mg
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
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关联病症:
肌萎缩侧索硬化症
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用药安全必读
1、肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。
2、服用本药时应禁止过度饮酒。
3、如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。
4、如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
合理用药提示
【通用名称】
利鲁唑胶囊
[字体:
大
中
小
]
【商品名称】
协一力
【拼 音 名】
Liluzuo jiaonang
【英 文 名】
Riluzole Capsules
【成 份】
利鲁唑
【适 应 症】
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
【不良反应】
1、本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。
2、其他不良反应较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症。
3、本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
【禁 忌】
1、对本品及其主要成份过敏者。
2、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。
3、处干妊娠及哺乳期患者。
【注意事项】
1、肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。
2、服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。
3、如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。
4、如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇和哺乳期妇女禁用.
【儿童用药】
目前尚无儿童服用本品的研究资料。
【老年用药】
老年患者的用药同健康成年人。
【药代动力学】
在健康男性志愿者中,通过单一剂量口服25至300 mg以及每日两次重复口服25 至100 mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系,其药代动力学特性是非剂量依赖性的。重复剂量给药时(50 mg 利鲁唑片,每日两次,十天疗程),利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍,并于5日内达到稳态期。吸收:利鲁唑口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax = 173 * 72 (sd) ng/ml)。大约剂量的90%被吸收,绝对生物利用度为60 * 18%。在高脂饮食的同时服用利鲁唑,其吸收率及吸收程度下降。(Cmax 降低44%, 曲线下面积降低17%)。分布:利鲁唑在体内分布广泛,可通过血脑屏障。利鲁唑的分布容积大约为245 * 69升 (3.4 升/公斤体重)。利鲁唑的蛋白结合率大约为97%,主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。代谢:利鲁唑主要以原形存在于血浆中,并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P450 1A2 为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。在尿中的代谢产物为3 酚衍生物,1脲基衍生物及原形利鲁唑。已鉴别和非结合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性,因此在人体中未做研究。排泄:排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑主要从尿液中排出。尿中总排泄率为剂量的90%。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。仅有剂量2%的利鲁唑以原形存在于尿中。
【贮 藏】
遮光、干燥,阴凉处保存.
【产 地】
山东
【相关医学资料】
化学名:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑.
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利鲁唑胶囊 协一力
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