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类别:
西药
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抗生素类
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头孢菌素类
更新:2009年08月04日
注射用盐酸头孢替安价格说明书
请仔细阅读盐酸头孢替安说明书并在医师指导下使用
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次
药品名称:
注射用盐酸头孢替安
生产企业:
哈药集团制药总厂
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H20051741
防伪说明
剂 型:
注射剂
医保类型:
乙类
规 格:
2.0g
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
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关联病症:
敏感菌感染
肺炎
支气管炎
胆道感染
腹膜炎
尿路感染
手术感染
外伤感染
败血症
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用药安全必读
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
合理用药提示
【通用名称】
盐酸头孢替安
[字体:
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中
小
]
【拼 音 名】
Zhusheyong Yansuan Toubaoti’an
【英 文 名】
Cefotiam Hydrochloride for Injection
【成 份】
盐酸头孢替安。
【性 状】
本品为白色或微黄色粉末。
【适 应 症】
用于治疗敏感菌所致的感染,如肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、尿路感染以及手术和外伤所致的感染和败血症等。
【用法用量】
通常,成年人一日0.5-2g,分2-4次;小儿一日40-80mg/kg,分3-4次,静脉注射。本品可随年龄和症状的不同适当增减,对成年人败血症一日量可增至4g,对小儿败血症、脑脊膜炎等重症和难治性感染,一日量可增至160mg。静脉注射时,可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用。此外也可将本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于30分钟至2小时内静脉滴注,对小儿则可参看前面所述给药量,添加到补液中后于30分钟至1小时内静脉滴注。
本品注射液的配制法:
本品含有缓冲剂无水碳酸钠,溶解时因发生CO2,故将瓶内制成了负压。溶解1克时,可向瓶内注入约5ml溶解液使其溶解。(1克注射用本品如用做静脉滴注用,可加入100mL溶解液使其溶解。)
静注时,一般是将1克稀释至20ml后注射。
静脉滴注时,不可用注射用水稀释,因不能成等渗溶液。
溶解本品时,请详读本品所附之溶解法说明书。
本剂注射液调制时会发生接触性麻疹。调制时,如果在手上发生肿,痒,发红、全身性发疹,痒、腹痛、恶心、呕吐,以后应避免接触本产品。
【不良反应】
偶见过敏反应、胃肠道反应、血象改变及一过性血清氨基转移酶升高。可致肠道菌群改变,造成维生素B和K缺乏。偶可致继发感染。大量静脉注射,可致血管疼痛和血栓性静脉炎。
【禁 忌】
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。
3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎)者应慎用。
4.肾功能不全者应减量并慎用。用药期间应进行尿液化验,如果损及肾功能,则应停药。
5.本品可引起血象改变,严重时应立即停药。
6.本品溶解后应立即使用,否则药液色泽会变深。
7.对诊断的干扰:使用本品期间,用碱性酒石酸铜试液进行尿糖实验时,可有假阳性反应;直接抗球蛋白(Coombs)试验可出现假阳性反应。
【关联疾病】
金黄色葡萄球肺炎
卡氏肺囊虫病
肺炎
流行性喘憋性肺炎
小儿慢性支气管炎
喘息性支气管炎
小儿原发性腹膜炎
结核性腹膜炎
小儿继发性腹膜炎
小儿尿路感染
寄生虫性尿路感染
尿路感染
厌氧菌败血症
变应性亚败血症综合征
肺炎链球菌败血症
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告,其应用仍须权衡利弊。
【老年用药】
老年患者肾功能减退,须调整剂量。
【药物相互作用】
1.于氨基糖苷类抗生素合用,一般认为有协同作用,但可能加重肾损害,同置于一个容器中给药可影响药物效价。
2.与呋塞米等强利尿药合用可造成肾损害。
【药代动力学】
静脉注射本品0.5g后,即刻血药浓度为65mg/L,半小时后为20mg/L。肌内注射0.5g后30分钟达血药峰浓度(Cmax),为20mg/L。内脏器官中药物浓度以肺中为最高,在其他内脏和肌肉组织中也有一定浓度。不易进入脑脊液中。以原形自肾排泄,血消除半衰期(tl/2()约为0.5小时。
【药理毒理】
本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性菌的作用与头孢唑林相接近,而对革兰阴性菌,如嗜血杆菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等作用较优,对肠杆菌、枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌等也有抗菌作用。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。
【贮 藏】
遮光、密封、在凉暗处保存。
【产 地】
黑龙江
【相关医学资料】
其化学名为(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。其分子式:C18H23N9O4S3·2HCl分子量:598.6
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生物药
中成药
中药饮片
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