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类别:
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更新:2012年05月31日
消旋卡多曲颗粒 杜拉宝价格说明书
请仔细阅读消旋卡多曲颗粒说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
消旋卡多曲颗粒
生产企业:
四川百利药业有限责任公司
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H20050412
防伪说明
剂 型:
颗粒剂
医保类型:
-
规 格:
30mg
OTC类别:
否
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参考价格:
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关联病症:
急性腹泻
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用药安全必读
肝肾功能不全者;不能摄入果糖,对葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者;对消旋卡多曲过敏的患者;以上人群禁用。
合理用药提示
【通用名称】
消旋卡多曲颗粒
[字体:
大
中
小
]
【商品名称】
杜拉宝
【拼 音 名】
Xiaoxuankaduoqu Keli
【英 文 名】
Racecadotril Granules
【成 份】
消旋卡多曲。
【性 状】
本品为白色或类白色颗粒,气芳香,味微甜。
【适 应 症】
作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。
【用法用量】
口服,每日三次,每次按每公斤体重服用1.5mg;单日总剂量应不超过每公斤体重6mg。连续服用不得超过7天。必要时给予口服补液或静脉补液。推荐剂量:婴儿服用剂量:1~9月龄(体重<9kg),每次10mg(1袋),每日三次;9~30月龄(体重9~13kg),每次20mg(2袋),每日三次。
【不良反应】
偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。
【禁 忌】
肝肾功能不全者;不能摄入果糖,对葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者;对消旋卡多曲过敏的患者;以上人群禁用。
【注意事项】
1.连续服用本品5天后,腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案。
2.本品可以和食物、水或母乳一起服用,请注意溶解混合均匀;3.本品请勿一次服用双倍剂量。
4.与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素、酮康唑(可能减少消旋卡多曲的代谢)同时治疗时慎用。
5.与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用)同时治疗时慎用。
【药物相互作用】
1.红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢,增加毒性。
2.利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。
【药代动力学】
1、吸收本品口服后能迅速吸收,对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时,2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%),对酶的抑制作用持续8小时左右,t1/2约为3小时。
2、分布本品组织分布较少,仅有1%的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90%(主要与白蛋白结合)。
3、代谢本品进入体内后,迅速转变为其活性代谢物Thiorphan,即(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚,最后经尿、粪便及肺排泄。本品在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。4、消除放射标记法研究发现,本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间,但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。
【药理毒理】
1、药理 消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽,本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶,不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性,且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。
2、毒理 有文献报道,灵长类动物服用治疗剂量100倍的消旋卡多曲12个月,未发现任何毒性反应。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的剂量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用药期间及停药后,未发现有毒性反应。
【贮 藏】
密封,在干燥处保存。
【产 地】
四川
【相关医学资料】
【药物过量】 临床试验中,曾有患者单次服用本品2g(相当于成人常用治疗剂量的20倍)治疗急性腹泻未引起任何不良反应,无偶用大剂量发生不良反应的报道,本品尚无特异性的解毒剂。若发现用药过量,可按常规药物过量进行处理。
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中成药
中药饮片
保健药
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