【药品鉴别】
(1)取本品细粉约0.2g,加水10ml,超声振荡10分钟后滤过.取滤液5ml,加氨试液2ml,摇匀,滤过,滤液加硝酸2ml,摇匀,加钼酸铵试液3ml,产生黄色沉淀,分离,沉淀在氨试液中溶解.中华人民共和国国家药品监督管理局发布重庆市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆健桥医药研究所提出重庆通和制药有限公司本标准自2001年1月21日起试行,试行期2年.保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制.
(2)取本品的细粉约0.2g,加氯仿10ml,搅拌使溶解,滤过,滤液蒸干,残留物加2％香草醛硫酸溶液1滴,即显红色,放置渐变棕红色.
(3)取本品细粉约0.3g,加80％乙醇10ml,超声振荡20分钟,滤过,滤液作为供试品溶液；另分别取双氢青蒿素对照品16mg、磷酸哌喹对照品160mg、甲氧苄啶对照品45mg,各加80％乙醇10ml使溶解(必要时超声振荡20分钟),滤过,溶液或滤液作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述供试品溶液和三种对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,冷风吹干,以氯仿-甲苯-二乙胺(5:4:2)为展开剂,薄层板预饱和20分钟后展开,晾干.用氨气熏约20分钟后,立即在紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显斑点的颜色与位置应与对照品溶液的斑点相同.