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类别:
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更新:2009年08月04日
注射用舒巴坦钠价格说明书
请仔细阅读舒巴坦钠说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
注射用舒巴坦钠
生产企业:
华北制药股份有限公司
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H20044190
防伪说明
剂 型:
注射剂
医保类型:
否
规 格:
0.25g(安C8H11NO5S计)
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
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关联病症:
尿路感染
肺部感染
支气管感染
耳鼻喉科感染
腹腔感染
盆腔感染
胆道感染
败血症
皮肤软组织感染
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用药安全必读
对青霉素类药物过敏者禁用。
合理用药提示
【通用名称】
舒巴坦钠
[字体:
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中
小
]
【拼 音 名】
Zhusheyong shubatanna
【英 文 名】
Sulbactam Sodium for Injection
【性 状】
本品为白色或类白色结晶性粉末。
【适 应 症】
本品与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。
【用法用量】
本品与氨苄西林以1:2剂量比应用。一般感染,成人剂量为一日舒巴坦1~2g,氨苄西林2~4g,分2~3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染,亦可一日舒巴坦0.5g,氨苄西林1g,分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染,可增大剂量至一日舒巴坦3~4g,氨苄西林6~8g,分3~4次静脉滴注。
【不良反应】
本品与氨苄西林联合应用,不良反应发生率约10%以下,中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛3.6%,静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
【禁 忌】
对青霉素类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品必须和(内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。
2.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。
3.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。
4.本品配成溶液后必须及时使用,不宜久置。
5.对诊断的干扰:(1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;(2)大剂量注射给药可出现高钠血症;(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
6.应用大剂量时应定期检测血清钠。
【关联疾病】
小儿尿路感染
寄生虫性尿路感染
尿路感染
肺炎
肺部感染
多重肺部感染
厌氧菌败血症
变应性亚败血症综合征
肺炎链球菌败血症
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透过胎盘进入胎儿体内,母乳中亦含有本品,哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。
【老年用药】
老年患者肾功能减退,须调整剂量。
【药物相互作用】
1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。
2.本品与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。
【药代动力学】
本品肌内注射0.5g和1.0g半小时后血药峰浓度(Cmax)分别为13mg/L和28mg/L,静脉滴注0.5g和1.0g,血药峰浓度(Cmax)分别为30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2()为1小时。蛋白结合率为38%。给药后24小时经尿排出给药量的85%。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内,乳汁中亦含有本品。
【药理毒理】
本品为半合成β内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。2mg/L的浓度对Richmond分类Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型(内酰胺酶抑制作用甚强,但对Ⅰ型(内酰胺酶作用较差。与青霉素类和头孢菌素类合用时,使因产酶而对前两类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌等的MIC降到敏感范围之内。本品对奇异杆菌的PBP1和乙酸钙不动杆菌的PBP2有较强的亲和力。
【贮 藏】
遮光,密封保存。
【产 地】
河北
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