更新：2009年08月03日

注射用氯诺昔康可塞风价格说明书

请仔细阅读氯诺昔康说明书并在医师指导下使用

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药品名称：

注射用氯诺昔康

生产企业：

奈科明（奥地利）有限公司(Nycomed　Austr

经销企业：

批准文号：

注册证号H20040328防伪说明

剂型：

注射剂

医保类型：

乙类

规格：

8mg(每瓶实装8.6mg)

OTC类别：

否

关联科室：

参考价格：

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关联病症：

急性中度手术疼痛急性腰坐骨神经痛

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用药安全必读

对氯诺昔康过敏者禁止使用；妇女禁止使用。

合理用药提示

【通用名称】

氯诺昔康

［字体：大中小］

【商品名称】

可塞风

【拼音名】

Zhusheyong Lunuoxikang

【英文名】

Lornoxicam　for　Injection

【性状】

黄色冻干粉。

【适应症】

急性中度手术疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。

【用法用量】

可塞风只能由医师或护士作肌肉(>5秒)或静脉(>15秒)注射。在注射前必须将可塞风冻干粉用随药提供的注射用水溶解。可塞风8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8m。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后可塞风的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。不要超过医师医嘱所开剂量。大于推荐剂量的用药量并不增强可塞风的疗效，相反，可能会引起副作用。

【不良反应】

可塞风可能引起以下不良反应：出现频率在10%以上的不良反应：无出现频率在1%至10%的不良反应：与注射部位相关的不良反应(如疼痛、发热、刺痛样紧张感)、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。出现频率在1%以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胸减少、血小板减少、排尿障碍。如您出现上述以外的不良反应，请与您的医师联系。

【禁忌】

对氯诺昔康任何一种前述辅药过敏者,对非留体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者,有出血性素质、凝血障碍或手术中有出血危险或止血机制不健全的病人,急性胃/肠出血或急性胃或肠溃,中度到重度肾功能受损,脑出血或疑有脑出血者,大量失血或脱水者,肝功能严重受损者,心功能严重受损者,妊娠和哺乳期病人,对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。

【注意事项】

对有以下情况的病人，可塞风只能用于特别病例：肝、肾功能受损者，有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者，凝血障碍者。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

禁忌。

【儿童用药】

18岁以下人群不推荐使用。

【药物相互作用】

如果可塞风与其他药物同时使用，其作用可能不同。如您去另一位医师处就诊，请告知该医师您正在用可塞风。这点在以下情况尤为重要：与抗凝血药或血液稀释剂同用。与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用。与同可塞风效果相同的非留体类抗炎药同进使用。与利尿剂同用。与口服抗糖尿病药同用。与锂制剂同用。与含有甲氨蝶呤的药品同用。与含有西米替丁的药品同用。与含有地高辛的药品同用。

【药代动力学】

肌肉注射后，可塞风吸收迅速而完全，0.4小时后达血药峰值浓度，无首过效应。绝对生物利用度(以AUC计算)为97%，平均半衰期3-4小时。可塞风在血浆中以原型和羚基化代谢物的形式存在；其羟基化代谢物不显示药理活性。可塞风的血浆蛋血结合率为99%，并且不具浓度依赖性。可塞风代谢完全，1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。可塞风在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时，其药代动力学参数无显著性差异。

【药理毒理】

可塞风属于非留体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：
1)通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成；但是可塞风并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。
2)激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏对毒性作用最敏感的器官。

【贮藏】

请存放于25℃以下、避光、儿童不及之处。

【包装】

1瓶，5瓶/盒(每瓶药随附2ml注射用水)

【产地】

奥地利

【相关医学资料】

本品主要成分及其化学名称：氯诺昔康(6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-（2,3-e）-1,2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1，1-二氧化物)除含氯诺昔康以外，本品还含有：100mg甘露醇、12mg氨基丁三醇、0.2mg乙二胺四乙酸钠。结构式：分子式：C13H10CIN3O4S2 分子量：371.82