类别：西药→抗微生物药物→抗病毒药→其他类

更新：2009年06月25日

利福昔明干混悬剂威利宁价格说明书

请仔细阅读利福昔明说明书并在医师指导下使用

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药品名称：

利福昔明干混悬剂

生产企业：

南京臣功制药有限公司

经销企业：

批准文号：

国药准字H20040040防伪说明

剂型：

干混悬剂

医保类型：

乙类

规格：

0.1g

OTC类别：

否

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参考价格：

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关联病症：

肠道感染腹泻综合征夏季腹泻旅行性腹泻小肠结肠炎

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用药安全必读

1．儿童服用本药不能超过7日。
       2．对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。
       3．长期大剂量用药或肠粘膜受损时，有极少量（少于1％）被吸收，导致尿液呈粉红色。
       4．请置于儿童触及不到的地方。
       5．如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。
       6．对驾驶员和操纵机器的影响：未知。

合理用药提示

【通用名称】

利福昔明

［字体：大中小］

【商品名称】

威利宁

【拼音名】

Lifuximing Ganhunxuanji

【英文名】

Rifaximin　for　Suspension

【成份】

本品主要成分为利福昔明，化学名称为：4-脱氧-4’-甲基吡啶[1’2’-1，2]-咪唑并[5，4-环]利福霉素SV

【性状】

本品为橙色颗粒和粉末。

【适应症】

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结肠炎等。

【用法用量】

成人：口服。每次0.2g(2袋)，每日3～4次。
12岁以上儿童，剂量同成人。
6－12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g（1－2袋），每日4次。
可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每一疗程不超过7天。

【不良反应】

部分患者用药后可出现恶心（通常出现在第一次服药后），但症状可迅速消退。大剂量长期服用，极少数患者可出现荨麻疹样皮肤反应。
1．中枢神经系统有出现头痛的报道。
2.代谢/内分泌系统肝脏脑病患者服用本药后可出现体重下降、血清钾和血清钠浓度轻微升高。
3.胃肠道系统常见的症状为腹涨、腹痛、恶心、呕吐。以上症状发生率低于1%。
4.皮肤大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻症样皮肤反应。
5.其他有用药后可能引起水肿的报道。

【禁忌】

以下患者禁用：
1. 本药或利福霉素类药过敏者；
2. 肠梗阻者；
3. 严重的肠道溃疡性病变者。

【注意事项】

1．儿童服用本药不能超过7日。
2．对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。
3．长期大剂量用药或肠粘膜受损时，有极少量（少于1％）被吸收，导致尿液呈粉红色。
4．请置于儿童触及不到的地方。
5．如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。
6．对驾驶员和操纵机器的影响：未知。

【关联疾病】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1. 药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2. 药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。

【儿童用药】

建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。

【药物相互作用】

口服利福昔明只有少于1%口服剂量经肠胃吸收，所以不会引起药物的相互作用而导致全身问题。

【药代动力学】

在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明，本品经口服不被吸收（小于1%）。

【药理毒理】

药理作用：利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌ＤＮＡ-依赖ＲＮＡ聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌ＲＮＡ的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。
毒理研究：重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常变化。
遗传毒性：体内外未见本品有致突变作用。
生殖毒性：大鼠及家兔给予本品50mg/kg及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。

【贮藏】

密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【包装】

铝塑膜包装，0.1g×12包/盒。

【有效期】

暂定18个月。

【产地】

江苏

【相关医学资料】

其化学名称为：4-脱氧-4′-甲基吡啶[1′2′-1.2]-咪唑并[5.4-环]利福酶素酶素ＳＶ