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类别:
西药
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抗生素类
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头孢菌素类
更新:2009年06月11日
头孢呋辛酯分散片 协诺信价格说明书
请仔细阅读头孢呋辛酯说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
头孢呋辛酯分散片
生产企业:
广州南新制药有限公司
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H20030854
防伪说明
剂 型:
分散片剂
医保类型:
否
规 格:
0.125g
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
点击查看
关联病症:
上呼吸道感染
化脓性链球菌
咽炎
扁桃体炎
肺炎链球菌
嗜血流感杆菌
卡他莫拉菌
中耳炎
肺炎链球菌
颌窦炎
下呼吸道感染
肺炎链球菌
支气管炎
泌尿道感染
泌尿道感染
淋病
尿道炎
子宫颈炎
皮肤和软组织感染
[医生点评]
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用药安全必读
1、 对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2、 肾功能减退及肝功能损害者慎用;孕妇慎用。
3、 有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4、 有肠道不适;皮疹等不良反应,服药前咨询医师或药师。
合理用药提示
【通用名称】
头孢呋辛酯
[字体:
大
中
小
]
【商品名称】
协诺信
【拼 音 名】
Toubaofuxinzhi Fensanpian
【英 文 名】
Cefuroxime Axetil Dispersible Tablets
【成 份】
本品主要成份为头孢呋辛酯。
【性 状】
白色或类白色片。
【适 应 症】
适用于敏感细菌引起的下列感染:1.上呼吸道感染:包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎;肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉菌或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎;肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起的急性细菌性上颌窦炎等。2.下呼吸道感染:包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(β-内酰胺酶阴性菌株)或副嗜血流感杆菌(β-内酰胺酶阴性菌株)引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3.泌尿道感染:包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染;由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病,以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4.皮肤和软组织感染:包括金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染,以及由金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5.其他:由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病(游走性红斑)等。
【用法用量】
口服。本品可口服,也可加入适量温开水中搅拌均匀后服用。成人一般每次0.25g,每日两次,一般的疗程为5~10天。重症感染或怀疑氏肺炎时,每次0.5g,每日两次;一般泌尿道感染,每次0.125g,每日两次;对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g,单次服用。儿童一般用量为每次125mg,每日两次;对于小于两岁的中耳炎患者,每次125mg,每日两次;对于大于两岁的中耳炎患者,每次250mg,每日两次。大于12岁的儿童患者,适用剂量同成人。对注射头孢呋辛钠治疗获得一定疗效,尚需继续治疗的患者,可改为口服本品治疗。
【不良反应】
1、 本品主要不良反应包括消化系统反应(如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡等)、皮肤反应(如皮疹、红斑、瘙痒等)和头痛等。
2、 和其他的头孢菌素一样,罕见的不良反应有:1)过敏反应:包括过敏性反应、血管性水肿、瘙痒症、皮疹、药物引起的发热、血清疾病样反应和风疹等。2)消化道反应:伪膜性结肠炎及肝损害(包括肝炎、胆汁淤积和黄疸)等。3)血液学检查:溶血性贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少等。4)皮肤:多型性红斑、Stebens-Johnson综合症、毒性的表皮坏死症(疹性的表皮坏死症)等。5)泌尿系统:肾功能损害等。
3、 其他:除上述列出的头孢呋辛酯治疗患者观察到的不良反应外,以下不良反应和化验检查变化见于头孢菌素治疗患者:如嗜酸性粒细胞增多及短暂ALT、AST、LDH升高的报告;如其他的头孢菌素一样,也罕有黄疸病的报告;有报告在头孢菌素类疗程中出现Coombs`实验阳性的反应,此现象辉干扰血液交叉配合。肾功能不全、毒性肾病、肝胆管淤积、再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、凝血时间延长、BUN升高、肌苷升高、碱性磷酸酶升高、中性粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少、胆红素升高、全血细胞减少及粒细胞缺乏症等。
【禁 忌】
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1、 头孢菌素类抗生素与对青霉素类药物有交叉反应的报告,因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。
2、 长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属、肠球菌、梭状diffcile杆菌过度生长,在该药使用期间或期后发生严重腹泻的病人,应疑为膜性结肠炎。如果诊断成立,轻度者停药即可,中、重度者应补充液体、电解质、蛋白质,病需选用对选用对梭状芽孢杆菌有效的抗生素类药物治疗。若出现二重感染,需采取适当措施。
3、 使用本品时,应注意监测肾功能,特别是对接受高剂量的重症患者。严重肾功能损害者,应延长用药间隔。
4、 由于利尿剂对肾功能有不利影响,对于同时接受强的利尿剂和包括头孢呋辛酯在内的头孢菌素类药物的患者,应密切关注肾功能。
5、 与其他广谱抗生素相同,对有结肠炎病史的患者使用头孢呋辛酯需谨慎。
6、 头孢呋辛酯对胃肠道吸收功能不良的患者的安全性和疗效情况尚不明确。
【关联疾病】
小儿急性上呼吸道感染
急性上呼吸道感染
上呼吸道感染
链球菌肺炎
A链球菌群感染
萎缩性咽炎
慢性咽炎
慢性扁桃体炎
急性扁桃体炎
肺炎球菌肺炎
肺炎链球菌败血症
肺炎链球菌性肺炎
嗜血流感杆菌肺炎
卡他莫拉菌感染
卡他莫拉菌肺炎
分泌性中耳炎
急性卡他性中耳炎
耳气压伤
肺炎
流行性喘憋性肺炎
小儿慢性支气管炎
喘息性支气管炎
小儿尿路感染
尿路感染
产后泌尿道感染
淋球菌感染
淋病
淋病
尿道炎
非淋菌性尿道炎
淋菌性尿道炎
慢性宫颈炎
急性宫颈炎
结核性宫颈炎
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。由于头孢呋辛会从人乳中排泄,因而哺乳期妇女慎用。如需使用,应暂时停止哺乳。
【儿童用药】
暂时仍缺乏三个月以下婴儿使用此药的研究资料。由敏感细菌所引起的3个月至12岁的儿童轻度至中度上呼吸道感染和脓疱病患者可以选用本品。
【老年用药】
老年患者不必根据年龄因素调整剂量。
【药物相互作用】
1、 有报道氨基糖甙类抗生素与头孢菌素联合用药可导致肾毒性。
2、 临床应用头孢菌素患者用斑氏或lintest tabets试纸检查尿糖时会出现假阳性反应。但用酶的方法试验则不会出现假阳性,在查血糖时如用铁氰酸方法可出现假阴性结果,头孢呋辛钠不会干扰用碱性苦味酸方法测定尿和血肌苷值。
3、 丙磺舒与头孢呋辛酯片同时服用时,其血时曲线下面积可增加50%。1.5g单剂量头孢呋辛酯与1g丙磺舒同时服用后的血药峰浓度(平均14.8μg/ml)比不服用丙磺舒的血药峰浓度(平均12.2μg/ml)高。
4、 降低胃酸的药物可引起本品的生物利用度降低,同时会影响饭后的吸收效果。
【药代动力学】
据Physicians` Desk Reference(54版)介绍,口服给药后,头孢呋辛酯被胃肠道吸收并迅速被肠粘膜和血液中非特异性酯酶水解,释放出头孢呋辛进入体循环。头孢呋辛广泛分布于细胞外液中,酯基则被代谢成乙醛和醋酸。进食后服药可达到最佳吸收。在饭后服药,片剂的吸收率增加(绝对生物利用度增加37%至52%)。但是,病人服用片剂后,其临床反应和细菌反应与食物的摄入无关。头孢呋辛在尿中以原形由肾小球滤过及肾小管分泌而从尿中排泄。成人口服本品后12小时后,约50%头孢呋辛可在尿液中检测到。目前尚缺乏儿童的药代动力学研究数据。本品从尿中排泄,对于肾功能减低者,其血清半衰期将延长。20例平均年龄胃83.9岁、平均肌苷清除34.9ml/min的老年患者的研究数据表明血清平均消除半衰期为3.5小时。尽管如此,不必根据年龄调整剂量。同时服用丙磺舒,头孢呋辛的平均血清浓度药时曲线下面积科增加50%。透析可降低头孢呋辛的血清水平。
【药理毒理】
药理作用:本品为口服广谱的第二代头孢菌素,头孢呋辛酯为头孢呋辛的酯化衍生物,口服后经肠道吸收后被水解脱酯,形成有活性的头孢呋辛而起抗菌作用。其作用机理是通过结合细菌蛋白,从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性,并对许多β-内酰胺酶稳定,尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。动物体外试验和临床感染治疗中证实,头孢呋辛对下列细菌有抗菌活性:需氧革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(包括β-内酰胺酶产生菌)、肺炎链球菌、化脓性链球菌;需氧革兰氏阴性菌:大肠埃希菌、流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶菌)。体外试验表明,粪肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、艰难梭菌和脆弱拟杆菌的大部分菌株对头孢呋辛耐药。毒理研究:遗传毒性试验表明,虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性,但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。生殖毒性试验表明,大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天,对动物生育力无明显影响;小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天,未见本品对胎儿发育的损害,但是动物与人的相关性尚无临床研究的支持。
【贮 藏】
遮光,密闭,凉暗处保存。
【产 地】
广东
【相关医学资料】
化学名为(R,S)-(6R,7R)-3-[(氨基甲酰氧基)甲基]-7-[2(Z)-呋喃基(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-1-(乙酰氧基)乙酯。分子式:C20H22N4O10S 分子量:510.48
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生物药
中成药
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保健药
OTC类别:
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是
否
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——全部——
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重庆
安徽
湖北
吉林
内蒙古
宁夏
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浙江
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河南
甘肃
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黑龙江
青海
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成都
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