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类别:
西药
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抗变态反应药物
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抗组胺药(H1受体阻断药)
更新:2009年06月09日
富马酸氯马斯汀片价格说明书
请仔细阅读富马酸氯马斯汀说明书并在医师指导下使用
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次
药品名称:
富马酸氯马斯汀片
生产企业:
杭州中美华东制药有限公司
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H19999029
防伪说明
剂 型:
片剂
医保类型:
否
规 格:
1.34mg
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
点击查看
关联病症:
过敏性鼻炎
荨麻疹
湿疹
过敏性皮肤病
支气管哮喘
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用药安全必读
1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
2、用药期间不宜驾驶车辆及高空作业。
合理用药提示
【通用名称】
富马酸氯马斯汀
[字体:
大
中
小
]
【拼 音 名】
Fumasuan Lumasiting Pian
【英 文 名】
Clemastine Fumarate Tablets
【成 份】
本品含富马酸氯马斯汀(C21H26ClNO.C4H4O4) 应为标示量的90.0%~110.0%。
【性 状】
本品为白色片。
【适 应 症】
临床上主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过敏性皮肤病。亦可用于支气管哮喘。
【用法用量】
口服,一次1.34mg,一日2次。
【注意事项】
① 孕妇及哺乳期妇女慎用。② 用药期间不宜驾驶车辆及高空作业。
【关联疾病】
变应性鼻炎
变应性鼻炎
色素荨麻疹
妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病
获得性C1inh缺陷与血管性水肿
紫斑湿疹综合征
维斯科特-奥尔德里奇综合征
婴儿湿疹
小儿支气管哮喘
支气管哮喘
老年人支气管哮喘
【药代动力学】
口服后吸收迅速,30 min起效,约4 h达最高血药浓度,生物半衰期为12 h。药物在消化道粘膜吸收后,多分布于肝、肾、脾、肺等组织。主要由尿及粪便排泄,其120 h尿中排泄率约45%,粪便中约19%,已知的代谢物有葡萄糖醛酸复合物。
【药品鉴别】
取本品细粉适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg ),于具塞锥形瓶中,加氯仿-甲醇(1:1)10ml ,振摇20分钟,滤过,滤液以氯仿-甲醇(1:1) 洗涤两次,每次5ml,合并滤液和洗涤液,减压蒸发至干,残渣加氯仿-甲醇(1:1)1ml溶解,摇匀,作为供试品溶液;另取富马酸氯马斯汀对照品,加氯仿-甲醇(1:1 )制成每1ml 中含2.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(90:10:1 )为展开剂,展开后,室温下干燥,喷以稀碘化铋钾试液,再喷以过氧化氢试液,显色后检视。供试品溶液所显主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
【药理毒理】
本品为第2代H1受体拮抗剂,具有极强的H1受体拮抗作用,能阻断组胺与H1受体结合,减少毛细血管的渗透性,从而抑制其引起的过敏反应。药理研究表明,以5×10-8g/ml浓度的组织胺刺激离体的回肠,分别用氯马斯汀和扑尔敏对抗,其结果是,50%回肠收缩抑制率所需氯马斯汀的浓度为2.2×10-10g/ml,比扑尔敏的拮抗作用约强10倍。另有试验,以豚鼠肺组织做变态反应模型,发现高剂量的氯马斯汀和H2受体拮抗剂甲氰咪呱合用,对支气管痉挛有很强的抑制作用。文献报道,氯马斯汀不仅对嗜碱粒细胞和肺组织所释放的组织胺有对抗作用,而且在高浓度时对细胞毒素也有一定的对抗作用,提示该药对过敏性疾病具有多方面的治疗作用。
【贮 藏】
密封保存。
【产 地】
浙江
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