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类别:
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脑血管用药
更新:2009年07月03日
奥扎格雷钠注射液 洲邦价格说明书
请仔细阅读奥扎格雷钠说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
奥扎格雷钠注射液
生产企业:
长春精优药业股份有限公司
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H19991163
防伪说明
剂 型:
注射剂
医保类型:
乙类
规 格:
2ml:40mg
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
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关联病症:
急性血栓性脑梗塞
运动障碍
蛛网膜下腔出血手术
脑血管痉挛收缩
并发脑缺血症状
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用药安全必读
1、对本品过敏者禁用;脑出血或脑梗塞并出血者、严重高血压者禁用。
2、有严重心、肺、肝、肾功能不全者禁用;有血液病或有出血倾向者禁用。
3、本品避免与含钙输液混合使用,以免出现白色混浊。
合理用药提示
【通用名称】
奥扎格雷钠
[字体:
大
中
小
]
【商品名称】
洲邦
【拼 音 名】
Aozhɑɡeleinɑ Zhusheye
【英 文 名】
Sodium Ozagrel Injection
【成 份】
本品主要成份为:奥扎格雷钠。
【性 状】
本品为无色透明液体。
【适 应 症】
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍,及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。
【用法用量】
每次40~80mg,溶于适当量电解质或5%葡萄糖溶液中,每日1~2次,24小时连续静脉滴注,1~2周为一疗程。另外,根据年龄﹑症状适当增减用量。
【不良反应】
1.血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。
2.肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。
3.消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。
4.过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。
5.循环系统:偶有室上心律不齐、血压下降,发现时减量或终止给药。
6.其他:偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。
7.严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。
【禁 忌】
1.对本品过敏者。
2.脑出血或脑梗塞并出血者。
3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐。
4.有血液病或有出血倾向者。
5.严重高血压,收缩压超过26.6 kPa(即200mmHg)以上者。
【注意事项】
本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用,必须适当减量。本品避免与含钙输液(格林氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。
【关联疾病】
运动障碍疾病
眼球运动障碍
原发性纤毛运动障碍
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇或有可能妊娠妇女慎用。
【儿童用药】
儿童慎用。
【药物相互作用】
本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用,可增强出血倾向,应慎重合用。
【药代动力学】
人单次静脉注射本品,在血中消失较快。血中主要成份除该药的游离形式外,还有其b-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时,2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。本品静脉滴注后,血药浓度一时间曲线符合二室开放模型,t1/2b为(1.22±0.44)小时,Vd为(2.32±0.62)L/kg,AUC为(0.47±0.08)mg·小时/nl。Cl为(3.25±0.82)L/(小时·g),受试者半衰期最长为1.93小时,血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时,几乎全部药物经尿排出体外。
【药理毒理】
本品为血栓烷(TX)合酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明,静脉给药能降低血浆TXB2水平,6-Keto-PGF1a/TXB2比值下降,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。本品对
【贮 藏】
遮光,密闭保存。
【产 地】
吉林
【相关医学资料】
其化学名称为:反式-3-[4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基]-2-丙烯酸钠。分子式:C13 H11N2O2Na 分子量:250.23
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