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更新:2009年06月22日

克拉霉素颗粒 克尼邦价格说明书

请仔细阅读克拉霉素说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
克拉霉素颗粒
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H19990319防伪说明
剂    型:
颗粒剂
医保类型:
规    格:
0.125g(12.5万单位)
OTC类别:
关联科室:
参考价格:
关联病症:
用药安全必读
1、对本品或大环内酯类药物过敏者禁用;孕妇、哺乳妇女期禁用。 
       2、严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者、某些心脏病患者禁用。 
       3、肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
合理用药提示
【通用名称】
克拉霉素
[字体:
【商品名称】
克尼邦
【拼 音 名】
Kelɑmeisu Keli
【英 文 名】
Clarithromycin Granules
【成    份】
本品含克拉霉素(C38H69NO13)
【性    状】
本品为白色或类白色颗粒.
【适 应 症】
用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:
1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。
3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 
4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
【用法用量】
成人 口服,常用量一次 250 mg,每12小时1次;重症感染者一次500mg,每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。
儿童 口服,6个月以上的儿童,按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次;体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次;体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次;体重30~40kg,一次250mg,每12小时1次;根据感染的严重程度应连续服用5~10日。
【不良反应】
1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。 
2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens—Johnson症。 
3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 
4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。 
【禁    忌】
1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 
2.孕妇、哺乳妇女期禁用。 
3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 
4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。
【注意事项】
1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 
2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次 250mg,一日1次;重症感染者首剂500mg,以后一次250mg,一日2次。 
3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 
4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。 
5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。 
6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用,同时本品及其代谢产物可进入母乳中,故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。
【老年用药】
老年人的耐受性与年轻人相仿。
【药物相互作用】
1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。 
2.本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3.与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等)。
4.本品与HMG—CoA还原酶抑制药(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用,极少有横纹肌溶解的报道。
5.本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致Q—T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q—T间期延长,但无任何临床症状。 
6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 
7.本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高,应进行血药浓度监测。 
8.HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时,本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。
9.与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g 时,不应与利托那韦合用。 
10.与氟康唑合用会增加本品血浓度。
【药代动力学】
口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2?)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2?)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2?)为5~7小时,其代谢物为6.9~8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。
【药品鉴别】
取本品内容物适量,研细,加氯仿制成每1ml含5mg的溶液,另取克拉霉素对照品适量,加氯仿制成相同浓度溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(92.5:7.5,含氨)为展开剂,展开后晾干,置于碘蒸汽中显色,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品的斑点相同.
【贮    藏】
密封,在干燥处保存.
【产    地】
陕西
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