更新：2009年07月20日

盐酸班布特罗口服溶液帮备价格说明书

请仔细阅读盐酸班布特罗说明书并在医师指导下使用

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药品名称：

盐酸班布特罗口服溶液

生产企业：

阿斯利康制药有限公司

经销企业：

批准文号：

国药准字H19990206防伪说明

剂型：

口服溶液剂

医保类型：

否

规格：

100ml:0.1g

OTC类别：

否

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参考价格：

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关联病症：

支气管哮喘慢性喘息性支气管炎阻塞性肺气肿支气管痉挛肺部疾病

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用药安全必读

1.对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。
2.怀孕的前三个月内慎用。
3.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。

合理用药提示

【通用名称】

盐酸班布特罗

［字体：大中小］

【商品名称】

帮备

【拼音名】

Yansuan banbuteluo koufu rongye

【英文名】

Bambuterol　Hydrochloride　Oral　Solution

【成份】

本品主要成份盐酸班布特罗。

【性状】

本品为无色或微黄色液体，味香甜。

【适应症】

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

【用法用量】

口服。每晚睡前口服一次，剂量应个体化。成人：推荐初始剂量为10mg（10ml），根据临床效果，在用药1-2周后可增加到20mg（20ml）。对口服β2受体激动剂耐受性良好对患者，推荐初始剂量为20mg（20ml）。肾功能不全（肾小球滤过率GFR<50ml/分）对患者，初始剂量建议用5.0mg（5ml），根据临床效果，在用药1-2周后可增加到10mg（10ml）。2-5岁儿童：亚洲儿童推荐的初始剂量为5mg（5ml）。6-12岁儿童：一天10mg（10ml），不建议亚洲儿童的使用剂量超过10mg（10ml）。

【不良反应】

有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛后心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1-2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现氨基转移酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适、皮疹等。

【禁忌】

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

【注意事项】

1、对于患有高血压、缺血性心脏病、快速型心律失常、严重心力衰竭或甲状腺功能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。2、肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。
3、患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。

【关联疾病】

小儿支气管哮喘支气管哮喘老年人支气管哮喘阻塞性肺气肿呼吸系统疾病伴发的精神障碍药物导致的肺部疾病

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验未见致畸作用。但建议致怀孕的前三个月内慎用。尚不知班布特罗或其中代谢物是否会分泌入乳汁；特布他林可随乳汁分泌，但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。有报道发现母亲使用β2受体激动剂，其早产新生儿有一过性的低血糖。

【儿童用药】

2岁以下儿童的剂量尚未确定。

【药物相互作用】

1、与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。
2、不宜与肾上腺素能受体阻滞剂（如普萘洛尔）合用。
3、肌松药氯琥珀胆碱（琥珀胆碱）由血浆胆碱酯酶灭活，班布特罗能部分抑制血浆胆碱酯酶，从而延长氯琥珀胆碱（琥珀胆碱）的肌松作用，这种抑制作用是剂量依赖的，停用班布特罗后能完全翻转该作用。与其它由胆碱酯酶代谢的肌松药也会有这种相互作用。
4、β2受体激动剂治疗可能会引起低钾血症，同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿剂会加重这种作用。

【贮藏】

30℃以下保存。

【产地】

江苏

【相关医学资料】

目前尚未有班布特罗服用过量的病例报道。从理论上讲，过量有可能导致血中特布他林的血药浓度升高，因此其症状如同服用特布他林过量：头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸、心律不齐。特布他林过量时，有时会发生血压下降的现象。实验室报告：有时会发生高血糖及乳酸中毒。高剂量的β2受体激动剂可能会导致体内钾重新分布而引发低钾血症，这种情况通常不需要治疗。过量低班布特罗也可能引起血浆胆碱酯酶的抑制，可能持续数天。过量的治疗：轻微或中度病例：减低剂量。如支气管扩张作用不明显时，再缓慢地增加剂量。严重病例：洗胃，服用药用炭，测定酸碱平衡、血糖及电解质，监测心率、心律及血压，调整代谢异常。推荐选用对心脏有选择性对β受体阻滞剂（如美托洛尔）治疗心律不齐；使用β受体阻滞剂，须非常谨慎，因其可能诱发支气管阻塞。如果因β2受体介导的外周血管阻力减小而导致血压下降，可给予血容量扩增剂。