中国公众合理用药援助系统
你的位置:网站首页 → 药品查询 → 药品价格说明书
综合查询:
更新:2012年06月12日

甲氧苄啶注射液价格说明书

请仔细阅读甲氧苄啶说明书并在医师指导下使用
浏览
药品名称:
甲氧苄啶注射液
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H11022418防伪说明
剂    型:
注射剂(小容量注射剂)
医保类型:
乙类
规    格:
2ml:0.1g
OTC类别:
关联科室:
参考价格:
关联病症:
用药安全必读
1、新生儿、早产儿及2个月以下婴儿禁用;对本品过敏者禁用。
       2、严重肝肾疾病患者、白细胞减少、血小板减少、紫癜症等血液病患者禁用。
       3、下列情况应慎用:肝功能损害,由于叶酸缺乏的巨幼红胞性贫血或其他血液系统疾病,肾功能损害。 
合理用药提示
【通用名称】
甲氧苄啶
[字体:
【拼 音 名】
Jiayangblanding Zhusheye
【英 文 名】
Trimethoprim Injection
【成    份】
甲氧苄啶
【性    状】
本品为无色或微黄色的澄明液体
【适 应 症】
用于敏感菌引起的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品一般与磺胺药联合用药。
【用法用量】
静脉滴注。 一次30~100mg, 一日80~200mg。
【不良反应】
1. 由于本品对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应,可出现白细胞减少,血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度,及时停药可望恢复,也可加用叶酸制剂。
2. 过敏反应:可发生瘙痒、皮疹、偶可呈严重的渗出性多形红斑。 
3. 恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,一般症状轻微。
4. 偶可发生无菌性脑膜炎,有头痛、颈项强直、恶心等表现。
【禁    忌】
1.新生儿、早产儿及2个月以下婴儿禁用。
2.严重肝肾疾病患者禁用。
3.白细胞减少、血小板减少、紫癜症等血液病患者禁用。
4.对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1. 下列情况应慎用:肝功能损害,由于叶酸缺乏的巨幼红胞性贫血或其他血液系统疾病,肾功能损害。 
2. 用药期间应定期进行周围血象检查,在疗程长、用药量大、老年、营养不良及服用抗癫癜药者易出现叶酸缺乏症,如周围血象中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。 
3. 本品易产生耐药性,一般不单独使用。 
4. 遇结晶析出时,可温热使溶解,澄明后使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
早产儿及2个月以下婴儿禁用。
【老年用药】
老年患者应用本品易出现叶酸缺乏症,用药量应酌减。
【药物相互作用】
1. 骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。 
2. 氨苯砜与本品合用时,两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白症的发生。 
3. 本品不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物同时应用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。 
4. 与利福平合用时可明显增加本品清除,血清半衰期缩短。 
5. 与环孢素合用可增加肾毒性。 
6. 本品可干扰苯妥英的肝内代谢,增加苯妥英的半衰期(t1/2)达50%,并使其清除率降低30%。 
7. 与普鲁卡因胺合用时可减少普鲁卡因胺的肾清除,致普鲁卡因胺及其代谢物NAPA的血浓度增高。 
8. 与华法林合用时可抑制该药的代谢而增强其抗凝作用。
【药代动力学】
肌内给药10~30分钟吸收,吸收速率的快慢与注射部位的血流速度有关,吸收后在休内分布广泛,组织中的浓度比血中浓度高,与血浆蛋白结合率为30%~46%,甲氧苄啶主要从尿中排出,24小时由尿排出给药量的40%~50%,少量经胆汁排泄,半衰期(t1/2)为8~10小时。
【药理毒理】
本品属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其抗菌作用原理为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成,且甲氧苄啶(TMP)与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5~6万倍。本品与磺胺药的合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药抗菌活性增强,并可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株产生。
【贮    藏】
遮光,密闭保存。
【产    地】
北京
【相关医学资料】
其化学名为5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺。分子式:C14H18N4O3 分子量:290.32
甲氧苄啶注射液相关文章
用药安全网对药品信息准确性和合法性不做任何担保,仅供参考!若不准确,请点击“>>有奖纠错”!
安全用药指南
药品分类:
OTC类别:
产    地:
医保类别:
药品名称:
联盟广告