中美药物共同开发领域的领导者HUYA生物科学国际有限公司宣布，该公司已经在华完成了针对前景广阔的抗心律失常药物HBI-3000（Sulcardine  硫酸盐）的3项I期临床试验方案。

试验数据显示不同剂量水平的安全性令人满意，显示了较好的药理活性。HBI-3000正被作为治疗房性和室性心律失常的潜在药物进行开发。由HUYA  及其中国合作伙伴共同收集的临床前数据，以及中国的临床数据都显示，HBI-3000  相对于其他抗心律不齐药物具有安全优势，并且显示了广谱离子通道抑制作用，同时也没有致心律失常作用。这预示着这种药物还有可能更加安全地用于治疗室性心律失常。

HUYA  首席执行官  Mireille  Gingras  博士表示：“这一激动人心的新药的进展证明了我们与中国合作伙伴共同开发模式的功效。例如，凭借HBI-3000，我们将有机会与中国合作伙伴在他们的II期试验中展开合作，这对美国开发流程而言具有重大意义。除了中国已有的 I 期数据，我们还利用双方团队的知识与经验来简化和优化两国的药物开发流程。我们的模式为中美全面的药物共同开发设立了新标准。”